PROXINA

PROXINA

CATEGORIA: ANTAGONISTA NO SELECTIVO DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS, EFECTO PAPAVERINICO/ AINE SELECTIVO COX2.
TIPO DE ACTIVIDAD: Antiespasmódico,Analgésico
COMPOSICIÓN
Cada tableta recubierta contiene:
Clonixinato de Lisina 125mg / Propinox Clorhidato 10,00mg.





FORMA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA ORAL


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

PROXINA es un medicamento espasmolítico-analgésico destinado a la terapéutica patogénica y sintomática de los:
Síndromes espasmódicos de origen gastrointestinal: colitis espásticas, colitis aguda, sigmoiditis, duodenitis y espasmo del píloro. Síndromes espasmódicos de origen hepatobiliar: cólicos debidos a litiasis biliares, disquinesias biliares, espasmos del esfínter de oddi, Colecistitis, síndrome post-colecistectomía.Contracturas dolorosas del esófago: Disquinesias faringoesofagicas, disfagias y espasmos del cardias.
Síndromes espasmódicos de origen urinario o genital: Espasmos ureterales y vesicales, litiasis renal, cistitis y disurias. Para facilitar la instrumentación exploratoria de vías urinarias. Patologías espásticas del aparato genital femenino: Dismenorrea funcional, tensión premenstrual, espasmos de las trompas y procesos anexiales dolorosos.



PRESENTACIONES

Proxina Tabletas recubiertas, Caja x 20.


DOSIS

Adultos y mayores de 12 años: 1 a 2 tabletas recubiertas cada 6 u 8 horas. Ingerir las tabletas recubiertas enteras, sin masticar y con abundante liquido. Sin sobrepasar las seis tabletas en un día.


PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES:

Utilizarse con precaución en pacientes con predisposición a la obstrucción intestinal o urinaria. Los fármacos con acción anticolinergica pueden aumentar la frecuencia y conducción cardiaca, por tal motivo se recomienda administrarlos con precaución a pacientes con tirotoxicosis, insuficiencia cardiaca, hipertensión arterial, cardiopatía isquémica, y estenosis mitral. Debe evitarse en pacientes con reflujo gastroesofagico o hernia hiatal porque relaja el E.E.I. Administrarlo con precaución en pacientes con antecedentes digestivos, de ulcera péptica gastroduodenal o gastritis. En enfermos cuya perfusión renal se encuentra disminuida, la administración de estos fármacos puede precipitar una descompensación de la función renal, reversible al interrumpir el tratamiento con el fármaco.
Contraindicado: Hipersensibilidad a los componentes. Ulcera péptica activa o hemorragia gastroduodenal. Antecedentes de Broncoespasmo, pólipos nasales, angioedemas, urticarias ocasionadas por la administración de acido acetilsalicilico (aspirina) u otros AINES. Glaucoma, Hipertrofia de próstata o tendencia a la retención urinaria y estenosis pilórica orgánica. Atonía intestinal, íleo paralitico, colitis ulcerosa, Miastemia gravis, Embarazo, Lactancia. Niños menores de 12 años.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Manténgase este producto en su envase original, protegido del calor, luz y humedad a temperatura no mayor a 30ºC
No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
La suspensión reconstituida debe ser conservada en refrigeración (2-8°C) en donde mantendrá la potencia durante 7 días.
Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños.